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SGC7901/ddp人胃癌順鉑耐藥株
貨號：BY-0669
品牌：其它品牌
規格：T25瓶
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SGC7901/ddp 人胃癌順鉑耐藥株
SGC7901/ddp 人胃癌順鉑耐藥株由 SGC7901 人胃癌細胞經順鉑（ddp）長期誘導篩選獲得，是探索胃癌耐藥機制、研發逆轉策略的核心細胞模型，為攻克胃癌耐藥難題提供了關鍵實驗依據。
SGC7901/ddp 細胞在體外呈貼壁生長，形態與親代 SGC7901 細胞相似，多為不規則多邊形，但耐藥特性顯著。相較于 SGC7901 細胞，SGC7901/ddp 對順鉑的耐藥倍數可達數十倍。其耐藥機制涉及多個層面：細胞膜上 ABC 轉運蛋白家族（如 P - 糖蛋白 P - gp、多藥耐藥相關蛋白 MRP）過表達，可將進入細胞內的順鉑主動外排，降低胞內藥物濃度；細胞內金屬硫蛋白（MT）水平升高，能與順鉑結合并隔離，減少順鉑對 DNA 的損傷；同時，DNA 損傷修復能力顯著增強，可快速修復順鉑誘導的 DNA 交聯和斷裂，阻礙細胞凋亡。此外，細胞內信號通路異常，如 PI3K - AKT - mTOR 通路激活，通過調控下游靶點促進細胞存活與增殖，進一步強化耐藥性。
培養 SGC7901/ddp 細胞需維持其耐藥表型。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基，為細胞生長提供營養物質和生長因子。為保持耐藥性，需在培養基中添加低濃度順鉑（通常 0.5 - 2μg/mL），撤去藥物后細胞耐藥性會逐漸減弱。培養環境需控制在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，定期觀察細胞生長密度，當融合度達 80% - 90% 時，用胰蛋白酶消化傳代。由于順鉑具有細胞毒性和潛在生物危害性，操作時需嚴格遵循生物**規范，防止藥物泄漏與交叉污染。
在科研領域，SGC7901/ddp 細胞應用廣泛。在耐藥機制研究中，科研人員通過轉錄組學、蛋白質組學分析，可挖掘與耐藥相關的關鍵基因和信號通路，深入揭示胃癌對順鉑耐藥的分子機制。在藥物研發方面，該細胞系用于篩選能夠逆轉順鉑耐藥的新型化合物或聯合用**案，評估藥物對耐藥細胞的增殖抑制、凋亡誘導及侵襲能力的影響，為胃癌耐藥患者提供新的治療選擇。此外，SGC7901/ddp 細胞還可用于探究腫瘤微環境對耐藥性的影響，以及納米載藥系統克服耐藥的可行性，推動胃癌精準治療的發展。


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