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SK0V3/DDP人卵巢癌耐順鉑細胞
貨號：BY-0573
品牌：其它品牌
規格：T25瓶
目錄價：詢價
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SK0V3/DDP 人卵巢癌耐順鉑細胞
SK0V3/DDP 人卵巢癌耐順鉑細胞是從 SK0V3 人卵巢癌細胞經順鉑（DDP）長期誘導篩選獲得的耐藥細胞系，為攻克卵巢癌耐藥難題提供了關鍵研究工具。
SK0V3/DDP 細胞保留了卵巢癌細胞的基本形態，呈貼壁生長，細胞形態多為不規則多邊形。與親代 SK0V3 細胞相比，其耐藥特性顯著，對順鉑的耐受濃度可達到普通細胞的數倍甚至數十倍。這種耐藥性源于多種機制：細胞膜上 ABC 轉運蛋白超家族（如 P - gp、MRP）的高表達，可將進入細胞內的順鉑泵出，降低細胞內藥物濃度；細胞內抗氧化系統增強，能夠中和順鉑產生的大量活性氧，減少 DNA 損傷；同時，DNA 損傷修復能力顯著提升，使順鉑誘導的 DNA 交聯無法有效引發細胞凋亡，從而維持細胞存活與增殖 。
培養 SK0V3/DDP 細胞需特殊條件維持其耐藥表型。通常使用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基，并在培養基中添加一定濃度的順鉑（一般維持在 0.5 - 2μg/mL），撤去順鉑后細胞耐藥性會逐漸減弱。培養環境需維持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，定期觀察細胞生長狀態，當細胞融合度達到 80% - 90% 時，用胰蛋白酶消化進行傳代。此外，為防止細胞污染和保證實驗穩定性，操作時需嚴格遵循無菌規范，定期對細胞進行支原體檢測。
在科研領域，SK0V3/DDP 細胞應用廣泛。在耐藥機制研究中，通過對比其與 SK0V3 細胞的基因表達譜、蛋白質組學差異，可發現新的耐藥相關基因和信號通路，如 PI3K - AKT - mTOR 通路的異常激活。在藥物研發方面，該細胞系用于篩選能夠克服順鉑耐藥的新型化療藥物、靶向抑制劑或聯合用**案，評估藥物對耐藥細胞的增殖抑制、凋亡誘導及侵襲能力的影響，為卵巢癌耐藥患者提供新的治療選擇。此外，SK0V3/DDP 細胞還用于研究腫瘤微環境與耐藥性的關系，探索逆轉耐藥的潛在策略。

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