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C-33 A細胞人宮頸癌細胞 細胞培養
貨號：BY-0620
品牌：乾思細胞
規格：T25瓶
目錄價：詢價
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C-33 A 細胞人宮頸癌細胞培養
C - 33 A 細胞源自人宮頸鱗狀細胞癌，是研究宮頸癌發**展機制、評估**藥物效果的重要細胞模型。由于其對培養條件較為敏感，規范的培養操作是維持細胞活性和生物學特性的關鍵。
C - 33 A 細胞呈貼壁生長，形態多為不規則多邊形，生長較為迅速，具有典型的癌細胞增殖特性。在培養時，優選含 10% 胎牛血清（FBS）的 DMEM 培養基。胎牛血清中富含細胞生長所需的多種營養物質、生長因子和激素，能夠支持細胞的代謝與增殖。同時，需向培養基中添加 1% 的青霉素 - 鏈霉素混合液，以預防細菌污染，保障細胞培養環境的無菌狀態。
細胞培養環境要求嚴苛，需將 C - 33 A 細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中。37℃接近人體生理溫度，為細胞內各種酶促反應提供適宜的溫度條件；5% 的二氧化碳濃度則用于維持培養基的 pH 值穩定，防止培養基過堿影響細胞生長。在細胞培養過程中，需定期觀察細胞狀態，一般每 1 - 2 天在倒置顯微鏡下查看細胞生長密度與形態。當細胞融合度達到 80% - 90% 時，便需及時進行傳代。
傳代操作是 C - 33 A 細胞培養的重要環節。先用預熱的磷酸鹽緩沖液（PBS）輕柔沖洗細胞，去除殘留的培養基和代謝廢物；隨后加入適量 0.25% 胰蛋白酶 - EDTA 溶液進行消化，將細胞從培養瓶壁分離下來。消化時需在顯微鏡下密切觀察，待細胞變圓、間隙增大，立即加入含血清的培養基終止消化。通過輕柔吹打使細胞分散成單細胞懸液，按 1:3 - 1:5 的比例接種至新的培養瓶中，并補充新鮮培養基繼續培養。此外，為保證細胞質量，需定期對 C - 33 A 細胞進行支原體檢測，避免支原體污染影響細胞特性；同時，及時凍存低代數細胞，防止細胞老化或發生性狀改變 。

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