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OCM-1A人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞
貨號：BY-0190
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規(guī)格：T25瓶
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OCM-1A 人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞
OCM-1A 人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞是從人體脈絡膜黑色素瘤組織中分離篩選出的特殊細胞系，與高侵襲性細胞形成鮮明對比，在探索腫瘤侵襲機制、研發(fā)靶向治療策略等方面發(fā)揮著不可或缺的作用。
該細胞系源自患者的脈絡膜黑色素瘤組織。科研人員通過手術獲取腫瘤樣本后，運用組織塊培養(yǎng)、酶解消化等技術，從腫瘤細胞群體中分離出細胞，并在體外培養(yǎng)過程中，利用細胞侵襲實驗、遷移實驗等篩選手段，挑選出侵襲能力較弱的細胞，經過多代培養(yǎng)與鑒定，*終建立了穩(wěn)定的 OCM-1A 細胞系。在顯微鏡下，OCM-1A 細胞多呈上皮樣或短梭形，相較于高侵襲性細胞，其細胞形態(tài)相對規(guī)則，細胞內同樣含有黑色素顆粒，但分布更為均勻，細胞偽足短小，顯示出較低的遷移活性。
OCM-1A 細胞*顯著的生物學特性是其低侵襲能力。與高侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞相比，OCM-1A 細胞分泌的基質金屬蛋白酶等降解細胞外基質的酶類物質較少，對基底膜和細胞外基質的破壞能力有限；細胞表面黏附分子的表達水平和活性也較低，難以與血管內皮細胞緊密結合，從而限制了細胞突破組織屏障、進入血液循環(huán)并遠處轉移的能力。此外，該細胞的增殖速度相對較慢，且對一些促凋亡信號更為敏感，這些特性共同造就了其低侵襲性的生物學行為。
在科研應用領域，OCM-1A 細胞系具有重要價值。通過與高侵襲性細胞系進行對比研究，科研人員能夠深入分析影響腫瘤侵襲轉移的關鍵因素，明確相關基因和信號通路的調控作用，為尋找抑制腫瘤侵襲的靶點提供線索。在藥物研發(fā)中，OCM-1A 細胞可用于評估藥物對腫瘤細胞侵襲能力的影響，篩選能夠維持細胞低侵襲特性或進一步降低其侵襲能力的藥物，助力新型抗轉移藥物的開發(fā)。此外，該細胞系還可用于研究腫瘤細胞與微環(huán)境的相互作用，探索微環(huán)境因素對腫瘤侵襲轉移的調控機制，為臨床治療策略的制定提供理論依據 。

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