Jurkat D,E 人 T 淋巴瘤細胞（Tet-on 基因修飾）
Jurkat D,E 人 T 淋巴瘤細胞（Tet-on 基因修飾）是在 Jurkat D,E 細胞的基礎上，利用 Tet-on 基因表達調控系統進行修飾構建的特殊細胞系。Jurkat D,E 細胞源自人 T 淋巴細胞白血病，而 Tet-on 系統的引入，使科研人員能夠實現對特定基因表達的**調控，為研究基因功能和細胞生物學機制提供了強大工具。
從細胞特性來看，Tet-on 基因修飾賦予了 Jurkat D,E 細胞獨特的基因表達調控能力。Tet-on 系統由四環素調控轉錄激活因子（rtTA）和四環素響應元件（TRE）組成。在缺乏四環素或其衍生物（如強力霉素）時，rtTA 不能與 TRE 結合，下游目的基因處于沉默狀態；當加入強力霉素后，rtTA 與 TRE 結合，從而啟動目的基因的表達。通過這種方式，研究人員可以在時間和表達水平上**控制目的基因在 Jurkat D,E 細胞中的表達，模擬基因在不同生理或病理狀態下的表達變化。這種特性使得該細胞系能夠有效避免因基因持續表達對細胞造成的毒性影響，同時可動態觀察基因表達對細胞增殖、凋亡、信號傳導等生物學行為的影響。
在細胞培養方面，Jurkat D,E（Tet-on 基因修飾）細胞與普通 Jurkat D,E 細胞的基礎培養條件相似。常用含 10% 胎牛血清（FBS）的 RPMI 1640 培養基，添加適量抗生素防止污染，在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中培養。細胞呈懸浮生長，當細胞密度達到 0.5×10? - 1×10? cells/mL 時，需進行傳代，傳代比例一般為 1:3 - 1:5 。由于 Tet-on 系統的存在，在培養過程中如需調控基因表達，需根據實驗設計**添加或移除強力霉素。凍存時，采用含有 10% 二甲基亞砜（DMSO）、20% 胎牛血清的凍存液，將細胞置于液氮中保存，以維持細胞活性和 Tet-on 系統的功能完整性。
Jurkat D,E（Tet-on 基因修飾）細胞在科研領域應用廣泛。在基因功能研究中，科學家可以通過該細胞系研究特定基因在 T 淋巴細胞中的功能，以及其對細胞發育、免疫應答的影響；在信號通路研究方面，可通過調控目的基因表達，分析相關信號通路的激活與傳導機制；此外，在藥物研發中，它能夠用于評估藥物對基因表達調控的影響，篩選靶向基因表達的新型藥物，為疾病治療提供新的策略和靶點。